Por Eva...

Os acordáis de la cantidad de veces que os hablé de Diego Novo Anido?, pues tengo a otra princesita que hoy añado a mi blog, para pedir desde aquí justicia, y para que el grito desgarrador de sus papás llegue muy, muy lejos!!!... Ella se llama Eva, y tenía solo 4 años cuando una operación tan simple, como una extracción de amigdalas y vegetaciones acabó con sus sueños de princesa, y también con los de sus padres y sus hermanitos...
Gracias a Vane, (la mamá de Diego), me enteré de lo de esta peke. Ojalá sea la última vez que os cuente estas cosas, pero quiero colaborar de algún modo para que esto se sepa, y que alguien empiece a hacer algo de una puñetera vez, para que estas cosas dejen de ocurrir!!! Ya sabéis lo que me tocan la fibra los niños, son las personitas más indefensas de este mundo, y al mismo tiempo llenas de vida y de esperanzas de futuro, me parece una crueldad imperdonable que no se tomen las medidas necesarias para protegerlos y cuidarlos como se debe!!!... Tanto en el caso de Diego, como en el de Eva, pienso que se pudo hacer más!!! Que por descuido o por exceso de confianza, ellos hoy no están aquí, y me duele, me duele tanto que ni os lo podéis imaginar...Siento una impotencia por dentro horrorosa, y lo peor de todo es que no tiene ni comparación con lo que pueden sentir sus familias... esto es intolerable!!!...
Me pongo el en pellejo de Vane, que lleva pidiendo justicia para su peke durante todo este tiempo, y de pronto que una mañana abra el periódico y se encuentre con la noticia de Eva... Otra vez... Otro presunto descuido, otra presunta negligencia más por parte de profesionales supuestamente cualificados, y que se embolsan todos los meses un montón de dinero para hacer bien su trabajo, que se les paga por la responsabilidad de su puesto, que necesitamos que tengan todos los sentidos activados, y por supuesto, que den el ciento por ciento en la tarea que desempeñan... La justicia dirá quien tiene la razón, o hasta que punto se ha podido hacer más, eso conformará a los que aun crean en la justicia...otros, hace ya un tiempo que tenemos nuestras dudas en cuanto al sistema, pero tampoco nos queda otra...


Os pongo las palabras que escriben sus papás, y como ellos cuentan lo que le pasó a Eva. Hay un grupo en el Facebook para apoyar a la familia y para reclamar justicia, así que os dejo el enlace, por si os queréis pasar...     http://www.facebook.com/pages/Por-Eva/238636886186998?sk=info

"El 29 de Abril del 2010 nuestra hija Eva ingresó en el Hospital Modelo de La Coruña para extraerle amígdalas y vegetaciones en una sencilla operación que se desarrolló con total normalidad.

Al cabo de 5 ó 6 horas comienza a presentar síntomas de empeoramiento: devuelve en repetidas ocasiones, apenas habla, presenta una mirada perdida,... Aproximadamente a las 21.30 h. sufre una fuerte convulsión, a raíz de la cual es llamado el Dr. Pimentel para intentar averiguar el motivo de la misma, ofrecer un diagnóstico y pautar la medicación precisa.

Nos comunican que, a la vista de la analítica que le han realizado a Eva, se observa un nivel de sodio en sangre muy bajo, lo que se conoce como Hiponatremia. El Dr. Pimentel afirma que no hay peligro, que se le va a ir administrando sodio a la niña para que lo vaya recuperando progresivamente y que mañana estará mucho mejor.

Eva fue ingresada en la Uci del Modelo, pues, aunque no es una Uci pediátrica, nos aseguraron que no era necesario su traslado. A lo largo de toda la noche, cada hora preguntábamos por su evolución a la enfermera de la Uci, quien siempre nos comentó que la niña permanecía estable, sin cambios. Pero cuál es nuestra sorpresa cuando, días después del fatal desenlace, pedimos la historia clínica de nuestra hija y vemos que esa noche, a las 5 de la mañana Eva sufrió una nueva convulsión; la cual a nosotros no nos comunicaron, pero la enfermera de la Uci sí que llamó al Dr. Pimentel para informarle. Y ¿qué hizo este doctor? NADA!!! Ni acudió a ver a la niña, ni modificó el tratamiento, que era obvio no le estaba causando el efecto esperado, ni se volvió a preocupar por ella al día siguiente.

Esa noche fue clave para nuestra hija. Cuando se produce una hiponatremia severa, como la que ella padeció (para los que entiendan, tenía de sodio 119 mEq/l.), la doctrina científica afirma que hay que actuar con rapidez y administrar una cantidad de sodio determinada, en función del peso del paciente, CADA 2-4 HORAS!!!

El Dr. Pimentel recibe la llamada de la enfermera, 7 horas después de que se le empezara a dar el tratamiento que él ordenó y ¿qué hizo él? Siguió durmiendo... Así de lamentable y grave fue su actuación. Pero es que además, la medicación que le dio a Evita no fue correcta por varios motivos: por la escasa cantidad de sodio pautada, muy por debajo de lo recomendado; porque ordenó medicarla cada 24 horas, cuando debería haber sido en un plazo de 2-4 horas; porque le pautó un suero glucosado, teniendo la glucosa altísima (a 160 según la analítica que le hicieron esa noche, cuando el máximo es 120), además de ser un suero contraindicado en caso de hiponatremia (el que padecía Eva),... Un auténtico desastre con consecuencias irreparables...

Al día siguiente, el 30 de Abril, inicia su turno la Dra. García Cabanas, que por inercia o por exceso de confianza en su compañero, el Dr. Pimentel, mantiene el tratamiento que éste había pautado hacía ya 12 horas. En la analítica que se le realiza a Eva esa mañana (por la noche no realizaron ninguna prueba de control..) el sodio ¡aún había bajado más!, concretamente a 115. Entonces la Dra. Cabanas realiza una pequeña modificación y aumenta un poco el sodio que se le estaba administrando a Eva para intentar subírselo. Pero sigue con el suero glucosado, llegando Eva a tener 180 de glucosa y sin conseguir alcanzar un nivel de sodio normal.

Esta Doctora, además, obvió darnos información tan importante como que la niña había sufrido una parada respiratoria a las 11.15 de la mañana, como que el sodio lo tenía más bajo que el día anterior, como que el Tac craneal que se le realiza delata un severo edema cerebral y nos dice, simplemente, que existen algunos indicios de edema y que por eso la trasladan al Materno... Por fin, acceden a su traslado, que nosotros habíamos pedido ya el día anterior al Dr. Pimentel y ese mismo día a la Dra. Cabanas en varias ocasiones. Pero fue demasiado tarde, ya no se podía hacer nada más por Evita.

La Dra. Cabanas modificó en dos ocasiones el tratamiento que había pautado el Dr. Pimentel, en la segunda modificación ordena administrar a Eva el sodio, en lugar de cada 24 horas, ¡¡cada media hora!! Menudo cambio... A partir de ese momento el sodio empezó a subir, pero al realizarse el Tac, es cuando se da cuenta de que Eva tenía un edema cerebral irreversible. Ya no se podía hacer nada...

Hay más detalles, más cuestiones que aquí no podemos contaros porque el procedimiento judicial que se sigue contra estos médicos, aún está abierto. De todas formas, creo que os podéis hacer una idea bastante precisa de lo que le sucedió a nuestra hija con lo que os hemos contado.

Que cada uno forme su propia opinión acerca de estos dos médicos y del Hospital Modelo, que a día de hoy, no ha adoptado ningún tipo de medida para evitar que esto vuelva a suceder. Todo sigue igual, en la Uci no hay médicos por la noche, estos dos pediatras siguen ejerciendo en sus instalaciones en las mismas condiciones, ...

Todo sigue igual, menos para Eva y para todos los que la queremos y ya no podemos seguir disfrutando de su eterna sonrisa, de su contagiosa alegría, de su espontánea simpatía.

Ayúdanos a difundir esta página para intentar que no se vuelva a producir un hecho similar. Por Eva..."

Poco o nada puedo añadir a lo que escriben los papás de Eva. Desde aquí, solo pido, deseo, necesito que estas cosas no ocurran jamás. Que pague quien tenga que pagar, pero sobre todo que no se repita!. Nadie va a devolverle a Eva lo que se le arrebató, pero por lo menos, que su historia no caiga en el olvido, y que ayude a que no vuelva a suceder...
A la familia, le mando todo el apoyo del mundo, todo el animo que se que van a necesitar, y la esperanza de que esto sirva para cambiar algo, que se mejore el sistema, que se ande más encima de estas cosas.... Ojala puediera ofreceros algo más, pero solo se me ocurre ayudar a compartir vuestro dolor, y vuestro grito para que llegue muy, muy lejos!!!
Justicia para Eva!!!! Y Justicia para nuestro duende Diego Novo Anido!!! Basta ya!!!!