Como en un cuento...: Por Eva...

martes, 27 de septiembre de 2011

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Por Eva...



Os acordáis de la cantidad de veces que os hablé de Diego Novo Anido?, pues tengo a otra princesita que hoy añado a mi blog, para pedir desde aquí justicia, y para que el grito desgarrador de sus papás llegue muy, muy lejos!!!... Ella se llama Eva, y tenía solo 4 años cuando una operación tan simple, como una extracción de amigdalas y vegetaciones acabó con sus sueños de princesa, y también con los de sus padres y sus hermanitos...
Gracias a Vane, (la mamá de Diego), me enteré de lo de esta peke. Ojalá sea la última vez que os cuente estas cosas, pero quiero colaborar de algún modo para que esto se sepa, y que alguien empiece a hacer algo de una puñetera vez, para que estas cosas dejen de ocurrir!!! Ya sabéis lo que me tocan la fibra los niños, son las personitas más indefensas de este mundo, y al mismo tiempo llenas de vida y de esperanzas de futuro, me parece una crueldad imperdonable que no se tomen las medidas necesarias para protegerlos y cuidarlos como se debe!!!... Tanto en el caso de Diego, como en el de Eva, pienso que se pudo hacer más!!! Que por descuido o por exceso de confianza, ellos hoy no están aquí, y me duele, me duele tanto que ni os lo podéis imaginar...Siento una impotencia por dentro horrorosa, y lo peor de todo es que no tiene ni comparación con lo que pueden sentir sus familias... esto es intolerable!!!...
Me pongo el en pellejo de Vane, que lleva pidiendo justicia para su peke durante todo este tiempo, y de pronto que una mañana abra el periódico y se encuentre con la noticia de Eva... Otra vez... Otro presunto descuido, otra presunta negligencia más por parte de profesionales supuestamente cualificados, y que se embolsan todos los meses un montón de dinero para hacer bien su trabajo, que se les paga por la responsabilidad de su puesto, que necesitamos que tengan todos los sentidos activados, y por supuesto, que den el ciento por ciento en la tarea que desempeñan... La justicia dirá quien tiene la razón, o hasta que punto se ha podido hacer más, eso conformará a los que aun crean en la justicia...otros, hace ya un tiempo que tenemos nuestras dudas en cuanto al sistema, pero tampoco nos queda otra...


Os pongo las palabras que escriben sus papás, y como ellos cuentan lo que le pasó a Eva. Hay un grupo en el Facebook para apoyar a la familia y para reclamar justicia, así que os dejo el enlace, por si os queréis pasar...     http://www.facebook.com/pages/Por-Eva/238636886186998?sk=info

"El 29 de Abril del 2010 nuestra hija Eva ingresó en el Hospital Modelo de La Coruña para extraerle amígdalas y vegetaciones en una sencilla operación que se desarrolló con total normalidad.

Al cabo de 5 ó 6 horas comienza a presentar síntomas de empeoramiento: devuelve en repetidas ocasiones, apenas habla, presenta una mirada perdida,... Aproximadamente a las 21.30 h. sufre una fuerte convulsión,
a raíz de la cual es llamado el Dr. Pimentel para intentar averiguar el motivo de la misma, ofrecer un diagnóstico y pautar la medicación precisa.

Nos comunican que, a la vista de la analítica que le han realizado a Eva, se observa un nivel de sodio en sangre muy bajo, lo que se conoce como Hiponatremia. El Dr. Pimentel afirma que no hay peligro, que se le va a ir administrando sodio a la niña para que lo vaya recuperando progresivamente y que mañana estará mucho mejor.

Eva fue ingresada en la Uci del Modelo, pues, aunque no es una Uci pediátrica, nos aseguraron que no era necesario su traslado. A lo largo de toda la noche, cada hora preguntábamos por su evolución a la enfermera de la Uci, quien siempre nos comentó que la niña permanecía estable, sin cambios. Pero cuál es nuestra sorpresa cuando, días después del fatal desenlace, pedimos la historia clínica de nuestra hija y vemos que esa noche, a las 5 de la mañana Eva sufrió una nueva convulsión; la cual a nosotros no nos comunicaron, pero la enfermera de la Uci sí que llamó al Dr. Pimentel para informarle. Y ¿qué hizo este doctor? NADA!!! Ni acudió a ver a la niña, ni modificó el tratamiento, que era obvio no le estaba causando el efecto esperado, ni se volvió a preocupar por ella al día siguiente.

Esa noche fue clave para nuestra hija. Cuando se produce una hiponatremia severa, como la que ella padeció (para los que entiendan, tenía de sodio 119 mEq/l.), la doctrina científica afirma que hay que actuar con rapidez y administrar una cantidad de sodio determinada, en función del peso del paciente, CADA 2-4 HORAS!!!

El Dr. Pimentel recibe la llamada de la enfermera, 7 horas después de que se le empezara a dar el tratamiento que él ordenó y ¿qué hizo él? Siguió durmiendo... Así de lamentable y grave fue su actuación. Pero es que además, la medicación que le dio a Evita no fue correcta por varios motivos: por la escasa cantidad de sodio pautada, muy por debajo de lo recomendado; porque ordenó medicarla cada 24 horas, cuando debería haber sido en un plazo de 2-4 horas; porque le pautó un suero glucosado, teniendo la glucosa altísima (a 160 según la analítica que le hicieron esa noche, cuando el máximo es 120), además de ser un suero contraindicado en caso de hiponatremia (el que padecía Eva),... Un auténtico desastre con consecuencias irreparables...

Al día siguiente, el 30 de Abril, inicia su turno la Dra. García Cabanas, que por inercia o por exceso de confianza en su compañero, el Dr. Pimentel, mantiene el tratamiento que éste había pautado hacía ya 12 horas. En la analítica que se le realiza a Eva esa mañana (por la noche no realizaron ninguna prueba de control..) el sodio ¡aún había bajado más!, concretamente a 115. Entonces la Dra. Cabanas realiza una pequeña modificación y aumenta un poco el sodio que se le estaba administrando a Eva para intentar subírselo. Pero sigue con el suero glucosado, llegando Eva a tener 180 de glucosa y sin conseguir alcanzar un nivel de sodio normal.

Esta Doctora, además, obvió darnos información tan importante como que la niña había sufrido una parada respiratoria a las 11.15 de la mañana, como que el sodio lo tenía más bajo que el día anterior, como que el Tac craneal que se le realiza delata un severo edema cerebral y nos dice, simplemente, que existen algunos indicios de edema y que por eso la trasladan al Materno... Por fin, acceden a su traslado, que nosotros habíamos pedido ya el día anterior al Dr. Pimentel y ese mismo día a la Dra. Cabanas en varias ocasiones. Pero fue demasiado tarde, ya no se podía hacer nada más por Evita.

La Dra. Cabanas modificó en dos ocasiones el tratamiento que había pautado el Dr. Pimentel, en la segunda modificación ordena administrar a Eva el sodio, en lugar de cada 24 horas, ¡¡cada media hora!! Menudo cambio... A partir de ese momento el sodio empezó a subir, pero al realizarse el Tac, es cuando se da cuenta de que Eva tenía un edema cerebral irreversible. Ya no se podía hacer nada...

Hay más detalles, más cuestiones que aquí no podemos contaros porque el procedimiento judicial que se sigue contra estos médicos, aún está abierto. De todas formas, creo que os podéis hacer una idea bastante precisa de lo que le sucedió a nuestra hija con lo que os hemos contado.

Que cada uno forme su propia opinión acerca de estos dos médicos y del Hospital Modelo, que a día de hoy, no ha adoptado ningún tipo de medida para evitar que esto vuelva a suceder. Todo sigue igual, en la Uci no hay médicos por la noche, estos dos pediatras siguen ejerciendo en sus instalaciones en las mismas condiciones, ...

Todo sigue igual, menos para Eva y para todos los que la queremos y ya no podemos seguir disfrutando de su eterna sonrisa, de su contagiosa alegría, de su espontánea simpatía.

Ayúdanos a difundir esta página para intentar que no se vuelva a producir un hecho similar. Por Eva..."


Poco o nada puedo añadir a lo que escriben los papás de Eva. Desde aquí, solo pido, deseo, necesito que estas cosas no ocurran jamás. Que pague quien tenga que pagar, pero sobre todo que no se repita!. Nadie va a devolverle a Eva lo que se le arrebató, pero por lo menos, que su historia no caiga en el olvido, y que ayude a que no vuelva a suceder...
A la familia, le mando todo el apoyo del mundo, todo el animo que se que van a necesitar, y la esperanza de que esto sirva para cambiar algo, que se mejore el sistema, que se ande más encima de estas cosas.... Ojala puediera ofreceros algo más, pero solo se me ocurre ayudar a compartir vuestro dolor, y vuestro grito para que llegue muy, muy lejos!!!
Justicia para Eva!!!! Y Justicia para nuestro duende Diego Novo Anido!!! Basta ya!!!!

 

18 comentarios:

  1. Ojalá se haga justicia. Por Eva, por los niños que estos médicos tratarán sin saber a quienes son expuestos, por dar un poco de paz a sus padres y un premio a su lucha. Apoyo incondicional para ellos.

    Conocí a Raúl y a Paula (sus padres) en el instituto, hubo un tiempo que fuimos amigos, compartimos risas y cervezas, salíamos juntos. La amistad no era intensa pero sí les tuve cariño. El tiempo, la distancia, la vida, nos llevó por caminos diferentes. Hace poco me encontré una foto de su peque que ya no está y nunca conocí, con un relato desgarrador de lo que le sucedió. Llevo una semana con el corazón en un puño y sin saber muy bien como ayudar, difundiendo aquí y allá, sin imaginar como de grande puede llegar a ser ese dolor.
    Perdí el año pasado un bebé de tres meses que jamás llegó a nacer, todavía no levanto cabeza, y Paula y Raúl me están dando una lección y un enorme ejemplo. Ahí están, viviendo, luchando y agradeciendo a quienes muestran un poco de apoyo.
    Por ellos, por Eva y por esa justicia que debe llegar, todo mi apoyo y mi cariño para ellos.

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  2. Vane, otro besazo para ti!!! Sabes que Diego forma ya parte de este blog y ocupa un gran espacio en mi corazón!!! Animo, que no quiero por nada del mundo que te pongas triste vale??? Muaccckkk

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  3. Blogvoreta, me he quedado sin palabras, y con un nudo en el estomago que ni te imaginas, después de leer tus palabras!!! Me imagino lo que sientes, tú y la familia de Eva. Mi intención es la misma que tu comentas, que el mundo se entere de lo que pasa, de que esto no se repita, de que el grito de su familia llegue lo más lejos posible...y si en algo puedo ayudar...pues para eso estamos!!!
    Gracias por abrir tus sentimientos aquí, gracias por compartir algo tan personal, y sabes que aquí estoy y estaré siempre, sobre todo en esos días que se hacen tan cuesta arriva... Animo guapa, y te mando un besazo enorme, de corazón!!! Muacckkk

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  4. Ay Marta, qué pena tan grande me ha dado leerte. Una niña tan preciosa...
    La verdad es que no se sabe qué decir...

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  5. Buff Marta, estoy sobrecogida, sinceramente. EStoy de verdad sin palabras, está claro que todos podemos equivocarnos, todos, pero... cuando se trabaja con personas, y tenemos en nuestras manos su salud, buff, la cosa cambia, una cosa es no poder salvar la vida a alguien, porque humanamente no se pudo hacer mas, y otra es que una negligencia de un señor, que no atendió a sus obligaciones haya traido estas consecuencias. Me parece lo peor.
    Todo mi apoyo para esta familia, y a ti Marta gracias porque una vez mas demuestras que eres generosa y una excelente persona. Un besito

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  6. Hola Marta he visto la foto y como tu bien dices una "princesa".........pero he empezado ha leer y lo siento pero no he sido capaz de terminar de leer, si hay algo que yo pueda hacer pídemelo, merece justicia.

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  7. Hola Marta, se me encoge todo al leer lo que nos cuentas.
    Los médicos son humanos, es verdad, lo que quiere decir que vale, no son perfectos, y nadie les pide milagros, porque es medicina. Pero el problema es que muchas veces, más de las que debieren, sí se creen Dioses, tienen tanta confianza en sí mismos, que ni se cuestionan estar en un error y trabajan como robots, sin tener en cuenta que trabajan con personas y no valen excusas, ellos son los que han escogido su profesión, que no es fácil, pero que le echen un par y que sean profesionales de verdad. Aquí es dónde veo lo más grave del problema, en sus descuidos, en su exceso de confianza, en su desdén hacia los familiares y al enfermo, sin explicar nada, ocultando datos y en muchos casos encima tratan mal a sus pacientes y a los familares de éste. La falta de sensibilidad y empatía es un problema en este tipo de profesiones. Porque tratar mal o no atender las reinvidicaciones de un enfermo, para mí, eso sí que es maltrato, abusar de una persona/s en un momento tan delicado. Nadie les pide que nos quieran, pero sí que nos cuiden y respeten, que actúen con la debida prudencia. Hay muchas muertes y consecuencias irreversibles por negligencia, por el "no pasará nada", por no dedicar un poco más de tiempo, por confiar demasiado... y eso no puede consentirse, no hay derecho. Por desgracia, hay un montón de casos como el de Eva. Luchar contra estas negligencias médicas es una odisea peor que la de Ulises. Primero porque como tú has dicho la justicia, es justicia y no puede correr más, el sistema que tenemos así lo requiere, pruebas y pruebas para poder condenar, lógico, no se puede condenar a alguien sin pruebas. Entre esas pruebas las más importantes son las periciales médicas, en las que se apoya un Juez, porque el Juez es Juez y no médico y necesita la ayuda de éstos profesionales. Y qué pasa con los médicos? Que se tapan entre ellos, por mucho perito de pago que sea, nunca dejará de ser médico y no se mojan, es muy difícil encontrar a alguno que afirme al 100% y con total seguridad, que el desenlace fatal fue debido a la negligencia del médico y además estarán los peritos de la otra parte para contestar que también puedo ser por otras cosas. Pero eso no quiere decir que no tengamos que seguir luchando para hacerlos responsables si hiciese falta penalmente, porque que alguien se muera a causa de una negligencia como ésta, debería ser en todos los casos un delito por el que tienen que responder.
    Hay que seguir luchando, aunque sea algo muy duro para las familias (que además del dolor, tienen que enfrentarse a la rabia, la impotencia), es la única forma de conseguir algo. Luchar, luchar y luchar, para que no solamente sean responsables civilmente y paguen una indemnización, porque ésto es precisamente lo que menos importa a las familias, sino para que respondan con penas privativas de libertad o que no puedan ejercer, verás como así tienen más cuidado todo el colectivo, y se podrá evitar que esto siga sucediendo tan impunemente.
    Tengo que parar, porque me emociono, estos temas me cabrean y además me tocan muy de cerca.
    Mucha fuerza para la familia de Eva, que no se rindan, ya sé que no, imposible hacerlo, pero que se haga justicia "divina" y puedan demostrar que esos médicos desantendieron sus obligaciones y no pusieron remedio cuando deberían cometiendo una negligencia.
    Un abrazo muy fuerte para la familia de Eva y para ti, por ser como eres.

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  8. Isabel, hoy creo que todos tenemos el alma un poco encogida. Pero se tienen que enterar toda la gente que sea posible, porque los papás de Eva, mañana se enfrentarán en los juzgados de Coruña contra los medicos que atendieron a su pequeña, y van a necesitar el apoyo de toda la gente... Un besote y gracias por pasarte!!!

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  9. Rose, estoy de acuerdo con tus palabras en todo!!! Ojala estas cosas no pasaran nunca, y mucho menos cuando la victima es una niña de 4 añitos con toda una vida que vivir... en fin, me pasa como a vosotras, que se me cortan las palabras... Besotes

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  10. Trini no te preocupes que lo entiendo perfectamente, si quieres hacer algo por ella, sus padres piden que se comparta la noticia, que llegue a todo el mundo que sea posible, que necesitan todo el apoyo que puedan reunir... Por lo demás te endiendo. Mil gracias guapa!!!

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  11. Inma, te explicaste mejor que bien... Bufff este tema a mi me supera, no me quiero ni imaginar lo que debe estar pasando la familia.... pero es que mañana, necesitan mucho apoyo sabes? Necesitan que la gente se entere de lo que le pasó a Eva, necesitan solo eso, que es tan poco comparado con la magnitud de lo que pasa, que no es nada... Gracias por dejar que fluya todo eso que llevas dentro, me encanta que te sientas como en casa para poder expresarte así de bien!!! Un besazo guapetona!!!

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  12. Hola, Marta:

    Soy la mamá de Eva y quería darte las gracias de todo corazón por tu ayuda incondicional. Agradezco tus bonitas palabras hacia mi pequeña, que aún sin conocerla a ella ni a su familia, te has implicado en esta causa como si lo fueras.

    Gracias también a todos los que habéis hecho comentarios dándonos ánimos. Resulta muy reconfortante sentirse apoyado por tanta gente.

    Tengo una niña de 8 años, que ha sufrido no sabéis cuanto, por la pérdida de su hermanita, que me ha dado la vida para poder superar esta tragedia. No hay un día que no hablemos de Eva. Ella me ha enseñado a recordarla con cariño y emoción, pero sin pena, sin tristeza. Eso es muy grande ¿sabéis? Los niños a veces te dan grandes lecciones...

    Y también tengo un pequeñín de 7 meses, Roi, que me ha abierto de nuevo la puerta de la felicidad, aunque siempre será una felicidad diferente, incompleta, pero felicidad al fin y al cabo.

    Ahora queremos justicia. A día de hoy estos dos pediatras siguen trabajando en el mismo hospital como si nada hubiera pasado, y en sus consultas privadas. Pues que todo el mumdo se entere de lo que pasó y que luego decidan si deben seguir llevando a sus hijos a estos dos individuos. No seré yo la que diga lo que han de hacer, no, yo doy la información y luego cada cual que decida lo más conveniente.

    Gracias otra vez, Marta, eres una bella persona con un corazón muy grande.

    Un abrazo muy especial.

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  13. Paula; mil gracias por pasarte por el blog, y por tener el detalle de explicarnos un poquito más la situción en la que te encuentras. Ojalá se haga justicia por Eva y por ti y tú familia, no me quiero ni imaginar lo mal que lo tienes que pasar, aunque como tú dices, tienes un par de motivos muy imprtantes para tirar hacia delante y sé que lo harás!!! Solo decirte, que aquí estoy para lo que necesites, que yo, en lo que pueda colaborar sin duda lo haré, y que hoy ha sido Eva, pero como digo siempre, mañana puede ser otro niño cualquiera y es lo que hay que evitar ahora mismo... Eres una madre luchadora, te admiro por todo lo que estás haciendo y como te estás moviendo... En fin, no hay palabras que consuelen, pero desde aquí te mando todo el apoyo y el animo del mundo!!! Un besazo y mil gracias por dedicarme unas lineas!!! Muaccckkk

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  14. Se me revuelven las tripas cuando alguien no se toma en serio su trabajo, te pagan para hacerlo bien, para que te levantes a las cinco de la mañana si es necesario, para que tomes todas las medidas oportunas para diagnosticar un problema y sobre todo si el paciente es un niño.

    Es un tema complicado pero desde luego si hay una negligencia que el culpable pague.

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  15. Lo que se desarrolló mal fue la operación, el facultativo que la llevó a cabo, (ninguno de los médicos denunciados intervino en ningùn momento en ella), cometió una serie de irregularidades que no podía subsanarse en praxis posteriores. A Eva solo la habría salvado un milagro. Que pague EL verdadero culpable. Evita un beso estes dobde estes.

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  16. ¿Por qué nadie habla de la persona, el otorrino (no los pediatras) que operó a la niña? Habría que saber si se cometió alguna negligencia en la operación y dejar de pedir la cabeza de gente que a lo mejor es inocente.

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  17. Nadie habla del otorrino que operó a la niña porque es hijo de una persona muy IMPORTANTE en La Coruña.
    ¿De verdad es creíble que una niña se ponga enferma 5 o 6 horas después de una operación y que no tenga nada que ver con la cirugía?
    Desde luego, el mundo anda muy mal si dos pediatras que, sin conocer de nada a la niña se vuelcan para salvarla sean acusados de asesinato por no haber conseguido un milagro...

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