Todos con Lola!!! Ayudemosla a que pueda alcanzar su caramelo...

 No se muy bien como empezar esta entrada... Ya sabéis de mi debilidad por los pekes, os he hablado de muchos a lo largo de estos años, de Diego, de Paula... y hoy os tengo que hablar de Lola...
Me toca cerca, muy cerca, tan cerca que una vez más la vida hace que te des cuenta que estas cosas por desgracia no son lejanas, que están ahí, y que nos puede tocar a cualquiera de nosotros... Lola es la niña de una compañera mía del colegio, y me acabo de enterar hace apenas una hora... Así que os podéis imaginar mi cara, y mi estado de animo en estos momentos!!! 
Lo primero que me vino a la cabeza, es compartir su historia, que llegue lejos, muy lejos, y que cuantos más podáis colaborar con ella, con Paula, y con estos pekes que nos necesitan mucho mejor!!! Y esta es mi casita, y ya llega un tanto lejos gracias a todos vosotros, con lo que mi grito desde aquí será más productivo que un simple alarido en mi página de facebook... 
Hoy cuando me enteré de todo esto, (no se como pude tardar tanto en enterarme la verdad, me siento hasta mal...) se me vinieron a la cabeza los momentos de infancia, de colegio con su mamá... Quien me iba a decir a mi que hoy estaría dedicándole una entrada a su pekeña por esta causa... Tengo el corazón ahora mismo encogido, cerrado... solo pienso en formas de compartir esto para que todos ayudéis, y en la manera de colaborar como sea por Lola... Buff  Siempre lo digo pero... Que injusto que les toque a los pekes joer!!! ...
Sea como sea, sus papis, están dando un ejemplo de lucha total... y  están movilizandose por conseguir el dinero necesario para que Lola tenga una vida feliz, y que consiga el tratamiento que necesita...
Os pongo su historia!!!

Me llamo Lola y sufro parálisis cerebral. Mi mamá, Paula Faro, estaba embarazada de mí y de otra hermanita. Ella falleció en la barriga de mamá durante la semana 27ª y yo, después de que mi mamá y yo lucháramos mucho por vivir, nací un 2 de Diciembre del 2008.

Estuve en la incubadora 24 días y allí sufrí mucho porque tenía muchos dolores. Estando allí, con sólo unos días de vida, me hicieron por primera vez una ecografía de cabeza en la cual me detectaron una leucomalacia preventricular. Cuando tenía 6 meses ingresé en el Materno infantil por fiebres muy altas. Me hicieron muchas pruebas y todos los días me sacaban sangre y tenían que controlarme el amonio, ácido láctico y CPK que son unas enzimas.

Todo ello podía afectar, aún más, a mi cerebro. De hecho, tras este ingreso, mi diagnóstico médico se complicó. Los médicos nos dijeron que corría peligro si el amonio seguía subiendo ya que me podía dar una hiperamonemia y dañar mi cerebro. El resultado podría ser el mismo que el de mi hermanita.

Durante este ingreso, me hicieron, entre otras pruebas, una resonancia, en la cual me detectaron por primera vez todos los problemitas que tiene mi cerebro. Entre ellos, una atrofia cerebral hipoplasia del cuerpo calloso con ausencia del giro del cíngulo.

Debido a estos problemas, tengo un retraso psicomotor generalizado con tetraparesia espástica. Como tengo estos problemitas, tengo que hacer muchas terapias y operaciones. Lo peor es que, en la Seguridad Social no me dan un tratamiento suficiente y la operación que necesito, es de pago al igual que los tratamientos.

Quería hacer tratamiento para mejorar mi calidad de vida, como poder sujetar la cabecita y poder desplazarme. Uno de ellos, se llama Therasuit y me someteré a ello en el mes de Marzo en Palencia. Es un tratamiento intensivo de un mes y después, tengo que operarme de la espasticidad que tengo en todo mi cuerpo. Me gustaría hacer todo esto para ponerme mejor y poder tener un poco de autonomía y poder jugar entre tapones y caramelos, que aún no sé lo que es disfrutar de esos juegos.

A pesar de todo esto, yo sonrío todos los días porque soy una niña con mucha fuerza. Luché por sobrevivir desde que estaba en la barriga de mi mamá y ahora, no les puedo defraudar, y seguiré luchando y por supuesto Soñando. Pero el problema, es que estos tratamientos son muy caros y por eso, necesito vuestra colaboración.

Mi familia y miles de amigos y amigas en Galicia y en la zona de Bilbao me estan ayudando con la recogida de tapones de plástico, pero como aun estamos a la espera de que alguna empresa nos transporte los tapones hasta Bilbao que es donde esta la fabrica. Tenemos personas que también nos está apoyando taponeando en Cartagena, Alicante y Valladolid pero necesitamos medios para transportalos hasta la fabrica de Bilbao. La cosa va despacito y el tiempo apremia.

Además de los tapones y lo que os contaré de internet, hace poco en el barrio bilbaíno de Atxuri organizaron un mercadillo a mi favor, me hacen felices estas iniciativas

Y como decía en Facebook mi familia ha creado una pagina llamada : PARA QUE LOLA ALCANCE ELLA SOLITA SU CARAMELO.

Todos los que queráis recoger tapones para Lola, podéis dejarlos en estos puntos de recogida:  http://todosconlola.weebly.com/puntos-de-recogida.html


Si encima podéis colaborar economicamente lo cual sería genial por poquito que sea, este es el número de cuenta: 2080 0036 66 3000073012 NOVA CAIXA GALICIA.

Y si queréis podéis seguir el caso de Lola en su página web.


Y por último, y desde aquí... quiero mandarle un fuerte abrazo a Paula, su mami.. Y decirle que es una campeona y una valiente. Entre todos, tenemos que ayudar a que Lola alcance ella solita su caramelo!!!